進(jìn)口藥品注冊(cè)服務(wù)
項(xiàng)目簡(jiǎn)介：
    藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，以審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。如果境外藥品生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)無(wú)合法辦事機(jī)構(gòu)，必須委托中國(guó)專業(yè)機(jī)構(gòu)代理注冊(cè)。雅瑩咨詢專業(yè)代理藥品進(jìn)口注冊(cè)服務(wù)，擁有專業(yè)的藥品申報(bào)注冊(cè)人員，竭誠(chéng)為您服務(wù)！