1.         原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的孔雀石綠結晶紫和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭孔雀石綠抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物孔雀石綠結晶紫的含量成負相關，與標準曲線比較可得出相應孔雀石綠結晶紫的含量。
 
2.     試劑盒組成
（1）       酶標板：   96 T/8孔
（2）       標準品液:（1.0 mL/瓶）0 ppb、0.05 ppb、0.15 ppb、0.45 ppb、1.35 ppb、4.05 ppb。
（3）       酶標記物：     1瓶（12 mL）。
（4）       抗體工作液：   1瓶（7 mL）。
（5）       底物緩沖液：   1瓶（7 mL）。
（6）       底物液：       1瓶（7 mL）。
（7）       終止液：       1瓶（7 mL）。
（8）       20倍濃縮洗液：1瓶（50 mL）加蒸餾水稀釋到1000 mL。
（9）       1 mg/mL標準品液：（0.2 mL）。
（10）   提取液A （50 mL）
（11）   提取液B （50 mL）
 
3.         需要但試劑盒中不提供的器材和試劑
（1）設備
…微孔板酶標儀(450 nm)
…均質器
…振蕩器
…離心機
…各種量程的微量移液器
（2）試劑
…蒸餾水
…環(huán)已烷