南京明捷生物醫(yī)藥檢測(cè)有限公司注冊(cè)資本1000、萬(wàn)元，員工51-100人，是一家中型CNAS藥物分析服務(wù)哪種好一點(diǎn)x53e739n的私營(yíng)企業(yè)。明捷生物醫(yī)藥尊崇“踏實(shí)、拼搏、責(zé)任”的企業(yè)精神，并以誠(chéng)信、共贏、開創(chuàng)經(jīng)營(yíng)理念，創(chuàng)造良好的企業(yè)環(huán)境，以全新的模式，完善的技術(shù)，周到的基因毒性雜質(zhì)分析服務(wù)，精湛的藥物分析服務(wù)品質(zhì)為生存根本，我們始終堅(jiān)持用戶至上，用心服務(wù)于客戶，堅(jiān)持用自己的服務(wù)去打動(dòng)客戶。

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測(cè)有限公司將全面整合藥物分析服務(wù)產(chǎn)品資源，繼續(xù)深化創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)機(jī)制。明捷生物醫(yī)藥不但擁有優(yōu)良的售后服務(wù)質(zhì)量，也始終擁有品質(zhì)和服務(wù)的代名詞。并且，明捷生物醫(yī)藥始終以滿足客戶的需求為己任，以客戶滿意度為自身工作品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。 延伸拓展 產(chǎn)品詳情：國(guó)內(nèi)近的指導(dǎo)原則《化學(xué)藥物（原料藥和制劑）穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則，是在充分分析2005年版《化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則存在問(wèn)題的基礎(chǔ)上，參考2003年ICH修訂的穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則，以及2012年FDA發(fā)布的《仿制藥穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則（草案）的基礎(chǔ)上進(jìn)行修訂的。對(duì)簡(jiǎn)化的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)、結(jié)果的分析評(píng)估等在正文中有提及但未能展開闡述，后續(xù)根據(jù)需要將可能陸續(xù)起草或轉(zhuǎn)化ICHQ1D和Q1E，現(xiàn)階段藥品研發(fā)單位及生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)需要，參考Q1D和Q1E中的相應(yīng)內(nèi)容。藥物有關(guān)物質(zhì)研究試驗(yàn)主要包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)。影響藥物有關(guān)物質(zhì)研究因素試驗(yàn)的目的是明確藥品可能的降解途徑、初步為包裝材料的選擇提供參考信息；加速試驗(yàn)的目的是明確藥品在偏離正常貯藏條件下的降解情況、確定長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)的條件；長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是確認(rèn)影響因素試驗(yàn)和加速試驗(yàn)的結(jié)果，明確藥品穩(wěn)定性的變化情況，確定藥品的有效期；應(yīng)該說(shuō)長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)是穩(wěn)定性試驗(yàn)的核心。我國(guó)食藥監(jiān)總局對(duì)于化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究所頒布的指導(dǎo)原則中指出，原料藥（及其制劑）的穩(wěn)定性是指其保持物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)特性的能力，穩(wěn)定性研究就是基于對(duì)原料藥（及其制劑）生產(chǎn)工藝的系統(tǒng)研究和理解，通過(guò)設(shè)計(jì)試驗(yàn)獲得原料藥（及其制劑）的質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，并據(jù)此為后續(xù)的藥品處方、工藝、包裝、貯藏條件和有效期／復(fù)檢期的確定提供支持性信息。

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測(cè)有限公司一直傾力于藥物分析服務(wù)產(chǎn)品的創(chuàng)新。在未來(lái)的發(fā)展中，明捷生物醫(yī)藥也將一如既往朝著品質(zhì)好服務(wù)優(yōu)的藥物分析服務(wù)的方向發(fā)展，繼續(xù)以藥物分析服務(wù)廠家推薦市場(chǎng)為導(dǎo)向，力求為客戶提供高品質(zhì)的藥物分析服務(wù)產(chǎn)品及全方位的服務(wù)。更多產(chǎn)品服務(wù)詳情咨詢，請(qǐng)撥打熱線：-，或訪問(wèn)我們的官網(wǎng)：