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南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

主營:CNAS實驗室認可、CMA資質認定、計量認證咨詢
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[供應]怎么申請辦理17025實驗室認證
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:48:16
  • 有效期至:2022-10-16
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怎么申請辦理17025實驗室認證 詳細信息

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適用于管理體系和公司運作的各個環(huán)節(jié)(例如客戶投訴、質量控制、儀器校準、耗材核查、員工考核、檢測報告核查、管理評審和內部、外部審核)發(fā)現(xiàn)的不符合檢測工作及其結果。 

3.職責

3.1質量負責人負責組織實施對不符合工作進行識別和評價;

3.2責任部門負責對本部門發(fā)現(xiàn)的不符合檢測工作采取相應的措施。

3.3質量監(jiān)督員、內審員負責跟蹤、驗證不符合的糾正工作; 

4.工作程序

4.1不符合工作涉及到三個方面(分類):

a)質量管理不符合;

b)技術運作不符合;

c)支持服務不符合。

4.2不符合檢測工作的識別途徑主要有:

a)委托方的抱怨、申訴;

b)質量監(jiān)督員對技術活動的監(jiān)督;

c)對儀器設備的檢定/校準;

d)供應品的檢查驗收;

e)檢測報告的核查;

f)內部、外部審核;

g)管理評審;

h)當事人報告;

i)各種記錄等。

4.3不符合檢測工作根據(jù)其性質、程度、影響可分為一般不符合和嚴重不符合。

4.3.1一般不符合:

a)孤立、偶然性發(fā)生;

b)對檢測結果不構成重要影響;

c)不會引起委托方強烈投訴;

d)不會對實驗室?guī)磔^大的信譽損害。

4.3.2嚴重不符合:

a)系統(tǒng)性不合格;

b)區(qū)域性不合格;

c)對檢驗結果構成重要影響,影響到檢測的準確性和可靠性;

d)引起委托方強烈投訴;

e)會給實驗室信譽帶來較大損害。

4.4不符合檢測工作的處置方式:

a)暫停工作(行為);

b)扣發(fā)檢測報告;

c)通知相關部門取消工作;

d)與委托方溝通后重新抽樣復檢;

e)對儀器設備、資源配置、各種技術文件進行補遺補失;

f)對不合格供應品特別是主要消耗材料進行降級、拒收或報廢處理;

g)重新啟動工作。

4.5不符合檢測工作的識別和評價

4.5.1各級管理人員、技術人員、質量監(jiān)督員、內審員,均有識別不符合檢測工作的權利和義務,當發(fā)現(xiàn)不符合檢測工作時,應及時識別、記錄、觀察、分析,填寫《不符合報告》,上報質量負責人。

4.5.2質量負責人對各部門和人員反饋的不符合工作的情況及委托方抱怨等情況,進行系統(tǒng)分析,必要時可組織內審員對實驗室的質量管理體系或發(fā)現(xiàn)不符合的部門進行審核。

4.5.3質量負責人對所發(fā)現(xiàn)的不符合工作進行嚴重性評價,評價按本程序4.3條進行,并提出相應處置意見(見本程序4.4條)。必要時由綜合部通知委托方取消工作。

4.6不符合檢測工作的處置

4.6.1責任部門接到處置意見后,應組織相關人員對發(fā)現(xiàn)的不符合進行處置,需要時制訂計劃,提出相應辦法。對重新啟動工作,重新抽樣、檢測,補遺、補失等糾正應予以控制,并對實施情況予以記錄,糾正完成后,責任部門應向質量負責人報告完成情況。

4.6.2當糾正工作涉及到多部門或糾正工作需要相關部門的配合時,質量負責人應予協(xié)調,相關部門應予積極配合。

4.6.3對于出現(xiàn)的嚴重不符合采取的糾正工作,需要時應由質量負責人或其指定的質量監(jiān)督員進行現(xiàn)場監(jiān)督。

4.7糾正的跟蹤、驗證

4.7.1接到糾正工作完成信息后,質量負責人或其指定的人員應及時進行驗證,驗證方式可采用:

a)觀察現(xiàn)場狀況;

b)查閱糾正實施過程記錄;

c)詢問糾正實施過程和達到的效果。

4.7.2質量負責人或其指定的人員應記錄糾正達到的效果及驗證結果。需要時對責任人提出相應的處理意見報總經(jīng)理批準,對責任人進行處理,以示警戒。

4.7.3對發(fā)生的重大事故,質量負責人應編寫報告,經(jīng)總經(jīng)理批準后,由責任部門采取糾正措施。需要時,綜合部負責向委托方賠禮道歉、作出相應的賠償,并承擔相應的法律責任。

4.8糾正措施

通過對不符合的評價發(fā)現(xiàn)下列情況時,質量負責人應組織相關部門按《糾正措施程序》的要求采取糾正措施,必要時對責任部門進行附加審核。

a)不符合有可能再發(fā)生;

b)實驗室的運作與政策、程序的符合性產(chǎn)生懷疑。 <

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