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[供應]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要提交什么資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:22
- 有效期至：2031-10-14
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要提交什么資料
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證需要提交什么資料
CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、計量認證，輕松快捷拿資質(zhì)，全國代理、不成功、全額退款————138——-0904——-0103——-（V信同號）
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)只從事CNAS、CMA認證申請的咨詢服務機構，我們只做我們專業(yè)的，抱著最終為客戶辦實事的態(tài)度，只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來，不成功，全額退。
我們不是全能型的咨詢服務機構，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS、CMA認證。
以下內(nèi)容是行業(yè)相關標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體CNAS/CMA實驗室認證辦理流程、辦理費用、辦理要求，歡迎來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
3.0目的與適用范圍
對質(zhì)量體系文件和記錄進行控制，確保各場所使用的文件和記錄均為有效版本。適用于與質(zhì)量體系有關的文件和記錄以及來自公司外部質(zhì)量文件的管理。
3.1控制要求
3.1.1公司編制的所有質(zhì)量保證體系文件和質(zhì)量記錄表格及來自公司外部的文件（國家頒發(fā)的產(chǎn)品法規(guī)文件、技術標準和來自產(chǎn)品用戶提供的產(chǎn)品圖樣、技術文件、工藝文件等），是全體員工按程序、要求、規(guī)范和方法進行工作和作業(yè)的準則，對于這些文件和記錄必須進行認真的管理，并實施保存。
3.1.2質(zhì)量保證體系文件和記錄及外來文件可用多種形式進行管理和保存，如紙張、計算機磁盤、光盤、其他電子媒體、照片或樣件等，也可以是它們的組合。
3.2文件控制
3.2.1為保證質(zhì)量體系各質(zhì)量控制環(huán)節(jié)使用有效的文件和資料，防止使用過期失效或作廢的文件，公司制定了《文件控制程序》，對公司所有文件和資料（包括外來文件和資料）進行有效控制。
3.2.2文件控制范圍：
1）質(zhì)量保證體系文件：《質(zhì)量手冊》；《程序文件》；（管理制度）；通用工藝規(guī)程；
技術工藝文件；工藝裝備文件；檢驗規(guī)范文件；產(chǎn)品出廠文件；其他質(zhì)量文件；質(zhì)量記錄表格等。
2）外來文件：國家法律、法規(guī)；安全技術規(guī)范；產(chǎn)品技術標準；設計文件；分供（包）
方產(chǎn)品質(zhì)量、資格證明文件；顧客提供的設計文件、技術協(xié)議、質(zhì)量反饋建議；監(jiān)督檢驗單位提出的監(jiān)督檢驗報告、工作聯(lián)絡單、意見通知書等。
3）國家法律、法規(guī)、安全技術規(guī)范、產(chǎn)品技術標準必須有正式版本。
3.2.3所有被控制的文件和記錄必須及時登入《受控文件清單》和《外來文件登記表》進行管理。
3.2.4文件的編制、審核、批準
3.2.4.1《質(zhì)量手冊》由質(zhì)量管理辦公室負責編制，質(zhì)量保證工程師審核，總經(jīng)理批準。
3.2.4.2《程序文件》、（管理制度）由質(zhì)量管理辦公室組織各質(zhì)控系統(tǒng)責任人員負責編制；質(zhì)量管理辦公室審核，質(zhì)量保證工程師批準。
3.2.4.3通用工藝規(guī)程、技術指導文件由質(zhì)控系統(tǒng)技術人員負責編制，技術責任人審核，公司技術經(jīng)理批準。
3.2.4.4專用工藝文件、工藝措施、工藝裝備質(zhì)量計劃（包括施工組織設計）由工藝技術人員編制，工藝責任人審核，技術經(jīng)理批準。
3.2.4.5材料、零部件采購計劃由采購人員結合庫存量負責編制，材料、零部件責任人審核，總經(jīng)理批準。
3.2.4.6產(chǎn)品檢驗工藝由產(chǎn)品工藝員負責編制，檢驗與試驗責任人審核，質(zhì)保工程師批準。
3.2.4.7產(chǎn)品出廠證明資料由產(chǎn)品檢驗員負責編制，檢驗與試驗責任人審核，質(zhì)保工程師、總經(jīng)理簽字確認。
3.2.5外來文件的管理
3.2.5.1標準管理人員應多方面搜取文件信息，及時獲取外來文件最新版本，貫徹并發(fā)放到與質(zhì)量相關的使用部門，同時收回原版本。
3.2.5.2凡引用的國家法律、法規(guī)、標準以及行業(yè)標準應由標準化責任人對其有效性進行確認、登記后按需求發(fā)放使用，發(fā)放時應注明實施日期。
3.2.5.3產(chǎn)品圖樣及設計文件需更改時，應由產(chǎn)品制造、施工部門提出變更意向，設計責任人負責與原設計單位聯(lián)系更改，或組織技術人員變更修改。
3.2.6文件的發(fā)放、標識
3.2.6.1文件發(fā)放時由管理部門進行編號，需控制的文件應加蓋“受控”印章，注明持有人姓名，并及時填入“文件發(fā)放（回收）登記”臺賬。
3.2.6.2對于外來文件，應按其修訂版本的標識或文件編號作為有效標識，經(jīng)文件管理部門負責人批準后登記發(fā)放。
3.2.6.3文件發(fā)放范圍按其與質(zhì)量保證體系接口關系和實際需求，由質(zhì)保工程師確定其發(fā)放對象。
3.2.7文件的日常管理
3.2.7.1質(zhì)量文件的持有者要妥善保管和使用文件，保持文件清晰、完整；文件發(fā)生丟失，使用者應及時報告文件的管理部門，闡明丟失理由，經(jīng)核實后發(fā)放新文件，做好發(fā)放記錄，原分發(fā)號作廢。
3.2.7.2向顧客和第三方提供的質(zhì)量文件，只能是非受控本，但需經(jīng)質(zhì)保工程師批準，并做好發(fā)放記錄。
3.2.7.3文件需借閱、查閱時必須辦理借閱手續(xù)并進行登記。
3.2.7.4文件經(jīng)批準實施，應明確規(guī)定各類文件的有效期限。
3.2.7.5需作廢和銷毀的文件應經(jīng)原審批人員批準，文件管理部門填寫“文件記錄銷毀登記表”；作廢文件應及時通知使用者，文件管理部門按發(fā)放記錄收回作廢文件，并在文件上做“作廢”標識；對于國家、行業(yè)頒發(fā)的技術標準、安全規(guī)范或本企業(yè)有保留價值的文件，需要保留時應加蓋“作廢保留”章，并另類存放。
3.3.1.1質(zhì)量體系記錄（與質(zhì)量保證體系運行有關的記錄），主要包括：內(nèi)部審核記錄、管理評審記錄、糾正/預防措施記錄、不合格項紀錄、設備運轉(zhuǎn)記錄、計量器具校準檢定報告、質(zhì)量反饋記錄等。
3.3.1.2產(chǎn)品質(zhì)量記錄（與產(chǎn)品質(zhì)量直接有關的記錄），主要包括：采購物資的質(zhì)量證明資料、原材料復驗報告、各種試驗報告、各種檢驗記錄、產(chǎn)品質(zhì)量證明書、合格證（包括外協(xié)單位提供的各種報告和記錄）等。
3.3.2記錄表樣的設計
3.3.2.1記錄表樣格式應依據(jù)國家法規(guī)、標準、行業(yè)標準的規(guī)定結合本公司的實際需要確定，由各相關部門設計，質(zhì)保工程師批準后實施。
3.3.2.2記錄表樣的內(nèi)容應能反映時間、地點、環(huán)境、活動事實、活動結果及參與人員簽字等情況，做到規(guī)格化、標準化、并具有可追溯性。
3.3.3記錄的填寫及流轉(zhuǎn)
3.3.3.1記錄必須按規(guī)定的內(nèi)容、合同的要求、檢查的實際情況填寫，必須真實、及時、準確，正確反映質(zhì)量的客觀性，嚴禁偽造和隨意涂改，如需更改時，應采用劃改的方法，更改人在更改位置簽名或蓋章，并注明更改日期。
3.3.3.2生產(chǎn)過程中的質(zhì)量記錄應隨工序、與產(chǎn)品同步流轉(zhuǎn)。
3.3.4記錄的歸檔與保存
3.3.4.1質(zhì)量體系記錄由質(zhì)管辦負責收集，整理后經(jīng)相關責任人審核確認后按管理內(nèi)容分類歸檔和管理，保存期限至少五年。
3.3.4.2產(chǎn)品質(zhì)量記錄由質(zhì)檢科負責收集、整理，經(jīng)檢驗與試驗責任人審核確認后歸入產(chǎn)品質(zhì)量檔案進行保存，保存期限五年以上。
3.3.4.3設備檔案、產(chǎn)品銷售合同等重要記錄由所在部門負責整理，經(jīng)所在部門領導審核確認后由專人統(tǒng)一保管。
3.3.4.4超過保存期限的相關記錄，如無保存價值，可由原審核人員批準后作廢或銷毀。
3.3.4.5歸檔的有關記錄，如需借閱或查閱時，必須辦理借閱手續(xù)，填寫“文件記錄借閱登記”并按期完好歸還。
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