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[供應(yīng)]福建CMA認(rèn)證CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證怎么辦
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計(jì)量單位:
- 產(chǎn)品單價(jià):0
- 更新日期:2021-10-16 23:47:31
- 有效期至:2022-10-16
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福建CMA認(rèn)證CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證怎么辦
詳細(xì)信息
CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證怎么辦
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為保證檢測(cè)工作質(zhì)量符合要求,有計(jì)劃地使用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)方法考察檢測(cè)活動(dòng)中是否存在潛在的不合格因素,以實(shí)施對(duì)檢測(cè)工作質(zhì)量的監(jiān)控。
5.9.2建立并實(shí)施程序
   實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)及其他工作程序》,以監(jiān)控檢測(cè)工作全方位和全過(guò)程的有效性。
5.9.3工作計(jì)劃
   質(zhì)量保證工作應(yīng)有組織、有計(jì)劃的進(jìn)行,技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織制定和審核質(zhì)量保證工作計(jì)劃,經(jīng)總工程師批準(zhǔn)后由綜合管理室組織實(shí)施,選擇的監(jiān)控方法應(yīng)與工作類型和工作量相適應(yīng)。
5.9.4工作方法
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的條件和專業(yè)特點(diǎn),使用下列方法來(lái)控制檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量及其可信度。
1)參加實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織的實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)試驗(yàn);
2)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部按照比對(duì)試驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行人員或儀器比對(duì)試驗(yàn);
3)按照期間核查規(guī)程對(duì)重要參數(shù)建立工作標(biāo)準(zhǔn)樣件;
4)對(duì)保留樣品具有復(fù)現(xiàn)性的重要參數(shù)用相同或不同的方法進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn);
5)對(duì)各相關(guān)參數(shù)的物理、化學(xué)、數(shù)學(xué)關(guān)系進(jìn)行分析。
5.9.5工作要求
各相關(guān)執(zhí)行人員應(yīng)做好執(zhí)行記錄,并提交技術(shù)負(fù)責(zé)人。
5.9.6結(jié)果評(píng)審
5.9.6.1每項(xiàng)質(zhì)量保證工作完成之后,技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織相關(guān)技術(shù)人員及時(shí)對(duì)實(shí)施結(jié)果進(jìn)行評(píng)審,如果對(duì)測(cè)試活動(dòng)有效性或測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性有懷疑時(shí)應(yīng)找出潛在的不符合原因,并按照《糾正、預(yù)防措施控制程序》要求采取預(yù)防措施。評(píng)審的結(jié)果編寫出評(píng)審分析報(bào)告,收集、整理評(píng)審工作記錄并及時(shí)存檔。
5.9.6.2實(shí)施質(zhì)量保證工作計(jì)劃中發(fā)現(xiàn)的檢測(cè)工作質(zhì)量問(wèn)題,按照《不符合工作控制程序》的規(guī)定及時(shí)進(jìn)行糾正。
5.9.6.3技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織相關(guān)人員對(duì)質(zhì)量保證方法的有效性進(jìn)行評(píng)審,有計(jì)劃的進(jìn)行質(zhì)量保證方法的研究和開發(fā),使實(shí)驗(yàn)室能夠更加科學(xué)、合理、全面地實(shí)施對(duì)檢測(cè)工作質(zhì)量有效控制
使檢驗(yàn)樣品的抽取做到規(guī)范、合理和有效,以確保檢驗(yàn)樣品具有代表性和公正性。
19.2 適用范圍
本程序適用于本單位各類檢驗(yàn)工作的樣品抽取。
19.3 職責(zé)
19.3.1 各抽樣室負(fù)責(zé)制定抽樣方案和抽樣方法;涉及到重要的監(jiān)督檢查、仲裁檢驗(yàn)等行政部負(fù)責(zé)制定抽樣方案和抽樣方法。
19.3.2 質(zhì)量主管審核批準(zhǔn)抽樣方案和抽樣方法。
19.3.3 抽樣人員負(fù)責(zé)實(shí)施抽樣工作并保證運(yùn)輸途中樣品的安全性和完整性。
19.4工作程序
19.4.1抽樣依據(jù)(標(biāo)準(zhǔn))
(1)   監(jiān)督檢查
(a)以每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)為質(zhì)量指標(biāo)的執(zhí)行GB/T14162-1993《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表》;
(b)以不合格品率為質(zhì)量指標(biāo),且產(chǎn)品總體量大于250的,執(zhí)行GB/T14437-1993《產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)數(shù)一次監(jiān)督抽樣檢驗(yàn)程序》;
(c)以不合格品率為質(zhì)量指標(biāo),且產(chǎn)品總體量在10≤N≤25之間的,執(zhí)行GB/T15482-1995《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督小總體計(jì)數(shù)一次抽樣檢驗(yàn)程序及抽樣表》;
(d)以監(jiān)督總體的某個(gè)特性的平均值為質(zhì)量指標(biāo)的,執(zhí)行GB/T14900-1994《產(chǎn)品質(zhì)量平均值的計(jì)量一次監(jiān)督抽樣檢驗(yàn)程序及抽樣表》;
(2)批量產(chǎn)品仲裁檢驗(yàn)執(zhí)行《仲裁檢驗(yàn)程序》。
(3)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或檢測(cè)方法有抽樣規(guī)定的,按其執(zhí)行。
(4)委托檢驗(yàn)或客戶要求抽樣的一般執(zhí)行GB2828-1987或GB2829-1987。也可與客戶約定。
19.4.2抽樣方案
(1)抽樣方案由各抽樣室負(fù)責(zé)制定,質(zhì)量主管審核批準(zhǔn)。
(2)抽樣方案應(yīng)包括下列內(nèi)容:抽樣依據(jù);單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性;不合格品的分類;質(zhì)量水平;檢驗(yàn)等級(jí);樣本大小;抽樣時(shí)間、地點(diǎn)及人員。
19.4.3抽樣方法
抽樣人員可以根據(jù)不同類別的檢驗(yàn)、批量的大小以及產(chǎn)品的特點(diǎn),采取以下取樣方法之一進(jìn)行抽取樣品,以保證隨機(jī)取樣。
(1)隨機(jī)數(shù)發(fā)生器:將產(chǎn)品編號(hào),利用隨機(jī)數(shù)發(fā)生器確定所需樣品的號(hào)碼,然后抽取相應(yīng)的產(chǎn)品,適用于大件產(chǎn)品,特別是有產(chǎn)品編號(hào)或有單件包裝的產(chǎn)品。
(2)分散取樣:將產(chǎn)品批均勻和分開,然后把樣品均勻“分布”在攤開產(chǎn)品批的各個(gè)角落、位置上。適用于產(chǎn)品不大、批量不大的情況
檢驗(yàn)報(bào)告是實(shí)驗(yàn)室履行合同、提交給客戶的產(chǎn)品,對(duì)其內(nèi)容負(fù)有法律責(zé)任。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀,并包括足夠的信息。
5.10.2建立并實(shí)施程序
   實(shí)驗(yàn)室建立并實(shí)施《結(jié)果質(zhì)量控制程序》,以明確報(bào)告的格式制定、編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)出和存檔的職責(zé)和要求。
5.10.3報(bào)告基本要求
5.10.3.1實(shí)驗(yàn)室向客戶出具的報(bào)告至少應(yīng)滿足以下幾方面的要求:
1)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠,文字清晰、無(wú)涂改,表達(dá)規(guī)范、內(nèi)容完整、結(jié)論明確;
2)報(bào)告應(yīng)符合檢測(cè)方法和合同規(guī)定的要求;
3)報(bào)告應(yīng)包括客戶要求的說(shuō)明檢測(cè)結(jié)果必需的全部信息。
5.10.3.2報(bào)告經(jīng)授權(quán)簽字人審批簽字后生效。見附錄9《授權(quán)簽字人及簽字識(shí)別》。
5.10.4報(bào)告的格式
   實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采用固定、統(tǒng)一的報(bào)告格式。實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告分為對(duì)外報(bào)告和內(nèi)部報(bào)告兩種,內(nèi)部報(bào)告的格式可以適當(dāng)簡(jiǎn)化。
5.10.5報(bào)告的信息
5.10.5.1基本信息
除非另有規(guī)定,每份報(bào)告至少應(yīng)包含以下信息:
1)檢驗(yàn)報(bào)告的名稱;
2)實(shí)驗(yàn)室的名稱、地址和檢測(cè)地點(diǎn);
3)委托方或被檢方的名稱;
4)報(bào)告的編號(hào)、頁(yè)碼及總頁(yè)數(shù);
5)檢測(cè)樣品的名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)日期
同類型其他產(chǎn)品
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