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[供應]山東上海怎么申請實驗室CMA/CNAS認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:25
- 有效期至：2022-10-16
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山東上海怎么申請實驗室CMA/CNAS認證
詳細信息
怎么申請實驗室CMA/CNAS認證
CMA/CNAS實驗室認證，全國代辦、不成功、全額退款——
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本指南依據(jù)ILACG3《認可機構(gòu)評審員培訓課程指南》（08/2012）附錄A《不
符合項分級指南》，以及參考國際同行做法制訂，旨在為認可評審提供指導；同時也
可供實驗室參考，便于其了解不同類型不符合項對認可決定的影響，從而加強自身質(zhì)
量和技術的管理工作。
本文件代替CNAS-GL09:2014《實驗室認可評審不符合項分級指南》
1.1本指南規(guī)定了不符合項分級的原則，為評審組及CNAS秘書處評審主管及其他相
關人員評估和管理認可評審結(jié)果提供指導，提高評審結(jié)論的一致性和規(guī)范性。
1.2本指南適用于實驗室認可評審活動，也可用于實驗室對內(nèi)審發(fā)現(xiàn)和不符合項的控
制工作。
1.3依據(jù)本指南中確定的原則，評審組負責識別不符合項的嚴重程度，并根據(jù)總體評
審情況作出合理的推薦意見。
2規(guī)范性引用文件
CNAS發(fā)布的實驗室認可要求文件，包括認可規(guī)則、認可準則類文件（包含認可
基本準則及應用說明、專門要求）、認可說明和認可方案
實驗室的管理或技術活動不滿足要求。
注1：“要求”指CNAS發(fā)布的認可要求文件，包括認可規(guī)則、認可準則、認可說
明和認可方案中規(guī)定的相關要求，以及實驗室自身管理體系和相應檢測或校準方法中
規(guī)定的要求。
注2：不符合項通常包括（但不限于）以下幾種類型：
?缺乏必要的資源，如設備、人力、設施等；
?未實施有效的質(zhì)量控制程序；
?測量溯源性不滿足相關要求；
?人員能力不足以勝任所承擔的工作；
?操作程序，包括檢測或校準的方法，缺乏技術有效性；
?實驗室管理體系文件不滿足CNAS認可要求；
?實驗室運作不滿足其自身文件要求；
?實驗室未定期接受監(jiān)督評審、未繳納費用等
對實驗室運作的某個環(huán)節(jié)提出需關注或改進的建議。
注：觀察項通常包括以下幾種類型：
?實驗室的某些規(guī)定或采取的措施可能導致相關的質(zhì)量活動達不到預期效
果，但尚無證據(jù)表明不符合情況已發(fā)生；
評審組對實驗室管理體系的運作已產(chǎn)生疑問，但在現(xiàn)場評審期間由于客觀
原因無法進一步核實，對是否構(gòu)成不符合不能做出準確的判斷；
?現(xiàn)場評審中發(fā)現(xiàn)實驗室的工作不符合相關法律法規(guī)（例如環(huán)境保護法、職
業(yè)健康安全法等）要求；
?對實驗室提出的改進建議。
4.3.1對于風險的識別需要本實驗室所有人員參與，根據(jù)質(zhì)量管理的要求，對檢測前、檢測中、檢測后和其它方面的風險進行識別。
4.3.2檢測前的主要風險因素包括：
4.3.3合同評審的風險：
（1）檢測標準/方法不適用與檢測樣品；
（2）檢測標準/方法不能滿足客戶需求；
（3）檢測委托單一般內(nèi)容填寫不全或填寫錯誤；
（4）檢測委托單遺漏相關責任人員的簽名等風險。
4.3.4樣品風險：
（1）檢測樣品信息與檢測委托單不符；
（2）樣品保存條件不符等風險。
4.3.5信息保密風險：在與客戶溝通時泄露其它客戶檢測過程中提供的樣品、文件及傳遞過程中的信息等風險。
4.3.6溝通風險：
未能將客戶的檢測需求有效地傳遞給相關人員等風險。
4.3.7其它風險：
對客戶或中心的利益造成不利影響的風險。
4.3.8檢測中的主要風險因素包括：
4.3.8.1人員風險：
（1）檢測人員資質(zhì)不足；
（2）人員不具備檢測能力等風險。
4.3.8.2儀器設備風險：
（1）儀器設備不能滿足檢測要求，性能異常；
（2）未定期校準或核查；
（3）沒有使用和維護記錄；
（4）無狀態(tài)標識管理；
（5）設備檔案記錄不完整等風險。
4.3.8.3試劑耗材風險：
（1）使用未進行符合性驗證的試劑耗材；
（2）使用過期、失效的試劑/耗材；
（3）使用無證標準物質(zhì)；
（4）沒有標準溶液配制記錄；
（5）沒有安全使用及管理試劑耗材等風險。
4.3.8.4檢測方法風險：
（1）未按檢測方法進行檢測；
（2）未識別樣品基質(zhì)對檢測方法帶來的干擾；
（3）檢測過程中未按要求進行質(zhì)量控制或質(zhì)量控制不全等風險。
4.3.8.5環(huán)境風險：
（1）未對檢測環(huán)境進行有效監(jiān)控；
（2）檢測環(huán)境條件與檢測要求不符等風險。
4.3.8.6安全風險：
（1）未識別不同檢測工作的性質(zhì)、地點、檢測方式導致的健康、安全、環(huán)境等方面的風險；（比如化學品、玻璃器皿、電、火、高低溫、粉塵、噪音、爆炸等方面的風險）
（2）操作有毒有害試劑檢測項目時未佩戴防護用具；
（3）未按要求處理廢棄物等風險。
4.3.8.7信息保密風險:
（1）在檢測過程中對于客戶資料、樣品、數(shù)據(jù)結(jié)果等信息的泄露；
（2）對中心內(nèi)部文件、檢測方法信息泄露等風險。
4.3.9檢測后的主要風險因素包括：
4.3.9.1樣品存儲和處理的風險：
（1）樣品的保存時間和方式不符合要求；
（2）樣品丟失；
（3）未按規(guī)定對樣品進行銷毀處理等風險。
4.3.9.2數(shù)據(jù)結(jié)果風險：
（1）為進行有效的復核，原始記錄遺漏相關責任人員的簽名；
（2）人為更改或偽造檢測結(jié)果、原始數(shù)據(jù)錯誤、原始記錄更改不規(guī)范、原始記錄描述錯誤等風險。
4.3.9.3報告風險：
（1）報告中對產(chǎn)品的描述不準確導
同類型其他產(chǎn)品
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