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[供應]山東河南實驗室CMA認證CNAS認證怎么申請辦理
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計量單位:
- 產(chǎn)品單價:0
- 更新日期:2021-10-16 23:45:46
- 有效期至:2022-10-16
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山東河南實驗室CMA認證CNAS認證怎么申請辦理
詳細信息
山東河南實驗室CMA認證CNAS認證怎么申請辦理
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以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,具體CNAS/CMA實驗室認證辦理步驟,辦理CNAS/CMA認證費用,申請CNAS/CMA認證要求,歡迎您來電咨詢,我們將竭誠為您服務!
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附錄B管理體系方式
B.1隨著管理體系的廣泛應用,對于實驗室,要求其按照既符合ISO9001又符合本標準的管理體系運作的需求也在增長。因此,本標準提供了實施管理體系相關(guān)要求的兩種方式。
B.2方式A(見8.1.2)列出實驗室管理體系的最低要求,其已納入ISO9001中與實驗室活動范圍相關(guān)的管理體系所有要求。因此,遵循了本標準第4條款至第7條款,并實施第8條款方式A的實驗室,其運作也基本符合ISO9001的原則。
B.3方式B(見8.1.3)允許實驗室按照ISO9001的要求建立和維持管理體系,并能支持和證明持續(xù)符合第4條款至第7條款的要求。因此實驗室實施第8條款的方式B,也是按照ISO9001運作的。實驗室管理體系符合ISO9001的要求,并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效的數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。此時,實驗室還應符合第4條款至第7條款。
B.4兩種方式的目的都是為了達到相同的結(jié)果,既符合管理體系的要求有遵循第4條款至第7條款的要求。
注:如圖ISO9001和其他管理體系標準,文件、數(shù)據(jù)和記錄是制定成文件的信息的組成部分。8.3條款固定了記錄控制。8.4和7.5條款規(guī)定了記錄控制。7.11條款規(guī)定了有關(guān)實驗室活動的數(shù)據(jù)控制。
B.5圖B.1給出了可能代表實驗室運作過程中一個示意圖,如第7條款的描述。
4.5.3.1本公司建立和保持《文件控制和維護程序》來控制本公管理體系的內(nèi)部和外部文件,這些內(nèi)部文件和外部文包括:法律法規(guī)、標準、規(guī)范性文件、檢驗檢測方法,以及通知、計劃、圖紙、圖表、軟件、規(guī)范、手冊、指導書。
本公司界定的內(nèi)部文件和外部文件為:
1、內(nèi)部文件:本公司內(nèi)部編寫發(fā)布的各種文件,如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、質(zhì)量/技術(shù)記錄表格、質(zhì)量/技術(shù)計劃等;
2、外來文件:與檢測有關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)則制度、標準、形成文件的檢測方法、圖紙、軟件、指導書、上級文件等。
4.5.3.2本公司的文件可承載在各種載體上,硬拷貝或是電子媒體,或者數(shù)字、模擬、攝影或書面的紙質(zhì)文件。對于電子文件需符合《計算機文件及數(shù)據(jù)控制程序》要求
4.5.3.3本公司制定《文件控制和維護程序》,規(guī)定文件的批準、發(fā)布、變更,防止使用無效、作廢的文件
本公司的所有文件在發(fā)放之前都由總經(jīng)理/技術(shù)負責人/質(zhì)量部審核批準。
本公司為加強對文件的控制,在《文件控制和維護程序》中做出以下要求:
a)公司人員都能得到相應文件的有效版本,方便使用;
b)由質(zhì)量/技術(shù)負責人組織定期審查文件,必要時組織進行修訂,以保證其持續(xù)適用和滿足使用的要求;
c)及時從所有使用和發(fā)布處撤出無效和作廢文件,對作廢文件加蓋“作廢”標記,防止使用無效文件;
d)對出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件,除了加蓋“作廢”標記外,還需加蓋“保留標記”。
本公司內(nèi)部制定的管理體系文件都須編制唯一性識別信息,包括文件編號、發(fā)布實施日期、版次及修訂狀態(tài)、頁碼、總頁數(shù)、發(fā)布部門等。
當文件內(nèi)容需要變更時,由文件原審核、批準人組織審核和批準。
文件變更經(jīng)批準后,資料員根據(jù)《文件控制和維護程序》來實施變更,并做變更記錄。
為保持管理體系文件的嚴肅性,本公司的管理體系文件不允許手寫修改,只能采取換頁方式進行修改。
4.5.4.1本公司對來自客戶的檢測要求給予高度的重視,制定了《要求、標書和合同評測程序》以滿足客戶對檢測的各項要求,合同評審內(nèi)容將確保以下幾項:
a)對包括檢測方法在內(nèi)所有的客戶要求,均應在合同或協(xié)議中明確做出規(guī)定,并形成文件,并與客戶就文件的內(nèi)容達成統(tǒng)一認識。文件中規(guī)定的內(nèi)容應清楚明確,便于所有相關(guān)人員充分理解;
b)通過評審明確本公司是否具備滿足合同要求的檢測能力和資源條件;
c)選擇適當?shù)?、能滿足客戶要求的有效的檢測方法;
d)對評審中發(fā)現(xiàn)存在的問題,應及時通知客戶,以便及時解決。
客戶委托本公司進行送樣檢測時,必須填寫《檢測委托單》,由技術(shù)負責人對其進行評審確認;對于超出公司檢測能力、數(shù)量多、集中的檢測任務,按照《要求、標書和合同評測程序》的要求進行正式合同評審,保留完整合同評審記錄。
對于超出本公司檢測能力范圍、需要尋找外部檢測機構(gòu)進行檢測的檢測任務,按照《檢測工作的分包管理程序》的要求,分包給有能力的分包方。
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4.5.4.2在合同執(zhí)行過程中,因檢測任務安排、人員、設備能力等各種原因?qū)е虏荒馨凑蘸贤?guī)定完成檢測任務或必須偏離規(guī)定要求時,必須通知客戶和公司的相關(guān)工作人員,征得客戶的同意并取得書面確認。
檢測任務開始執(zhí)行后,當需要調(diào)整合同的內(nèi)容時,則應按照《要求、標書和合同評審程序》,對其修改部分再次評審,并通知與合同修改內(nèi)容有關(guān)的所有人員,保存相關(guān)記錄。
1.任命****為我所質(zhì)量負責人。
2.任命****為我所技術(shù)負責人。
3.任命下列人員為其所在部門負責人:****為辦公室負責人;****為業(yè)務辦公室負責人;
4.任命***我所質(zhì)量監(jiān)督員。
5.任命***為本所內(nèi)審員
.授權(quán):檔案室為我所管理體系歸口管理部門。
2.授權(quán):當技術(shù)負責人因故離崗時,由質(zhì)量負責人代行其職責。
3.授權(quán):當質(zhì)量負責人因故離崗時,由業(yè)務辦公室主任代行其職責。
4.授權(quán):****、****、****為監(jiān)督檢驗中的抽樣人員。
5.授權(quán):****、****、****、****、**在其授權(quán)簽字領域內(nèi)行使簽字權(quán),對相關(guān)管理體系文件和證書報告予以批準,授權(quán)簽字人及授權(quán)簽字領域詳見附件三《授權(quán)簽字人識別》。
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