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[供應(yīng)]山東申請CMA/CNAS認(rèn)證人員資質(zhì)要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:17
- 有效期至：2022-10-16
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山東申請CMA/CNAS認(rèn)證人員資質(zhì)要求
詳細(xì)信息
山東申請CMA/CNAS認(rèn)證人員資質(zhì)要求
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認(rèn)證辦理費用，CNAS/CMA認(rèn)證辦理條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
8.8.1公司制定《內(nèi)部審核管理程序》，實驗室應(yīng)按照策劃的時間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核，以提供有關(guān)管理體系的下列信息：
A是否符合；
—實驗室自身的管理體系要求，包括實驗室活動；
—標(biāo)準(zhǔn)的要求；
B是否得到有效的實施和保持。
8.8.2實驗室應(yīng)：
A根據(jù)實驗室活動的重要性、有效實驗室的變化和以前審核的結(jié)果，策劃、制定、實施和保持審核方案，審核方案包括頻次、方法、職責(zé)、策劃要求和報告。
B規(guī)定每次審核的審核準(zhǔn)則和范圍；
C確保將審核結(jié)果報告給相關(guān)管理者；
D及時采取適當(dāng)?shù)募m正和糾正措施；
E保留記錄，作為實施審核方案以及審核結(jié)果的證據(jù)。
注：內(nèi)部審核相關(guān)指南參見ISO19011
8.9管理評審
8.9.1公司制定《管理評審控制程序》實驗室的管理層應(yīng)按照策劃的時間間隔對實驗室的管理體系進(jìn)行評審，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性，包括執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)方針和目標(biāo)。
8.9.2實驗室應(yīng)記錄管理評審的輸入。并包括以下相關(guān)信息；
A與實驗室相關(guān)的內(nèi)外部因數(shù)的變化；
B目標(biāo)現(xiàn)實；
C政策和程序的適宜性；
D以往管理評審所采取措施的情況；
E近期內(nèi)部審核的結(jié)果；
F糾正措施；
G由外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行的評審；
H工作量和工作類型的變化或?qū)嶒炇一顒臃秶淖兓?
I客戶和員工的反饋；
J投訴；
K實施改進(jìn)的有效性；
L資源的充分性；
M風(fēng)險識別的結(jié)果；
N保證結(jié)果有效性的輸出；
O其他相關(guān)因素，如監(jiān)測活動和培訓(xùn)。
8.9.3管理評審的輸出至少應(yīng)記錄與下列事項相關(guān)的決定和措施：
A管理體系及其過程的有效性；
B履行本標(biāo)準(zhǔn)要求相關(guān)的實驗室活動的改進(jìn)；
C提供所需的資源；
D所需的變更。
4.4.6標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理
4.4.6.1本公司建立和保持《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理程序》，在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理程序中對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行量值溯源，本公司標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)溯源到SI測量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
同時程序中提出對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的如下管理要求，防止標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)污染、損壞、污染，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)完整性。
1安全處置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
2正確運輸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
3正確存儲標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
4正確使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
4.4.6.2本公司根據(jù)《期間核查程序》對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行期間核查，以維持其可信度。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查在兩次校準(zhǔn)間必須執(zhí)行，期間核查的方法諸如檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期、觀察外觀、檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲存條件，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用方法是否正確。具體核查方法由技術(shù)負(fù)責(zé)人制定。
4.5.1.1 由經(jīng)理主持建立管理體系，根據(jù)本公司檢測工作范圍、性質(zhì)及發(fā)展方向，制定本公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，見本手冊第2章。
質(zhì)量部按照《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》的要求及本公司的質(zhì)量方針，組織有關(guān)人員建立、實施、保持符合本公司實際，便于全面實施的質(zhì)量管理體系。
4.5.1.2本公司將公司政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制訂成文件，并確保檢驗檢測結(jié)果的質(zhì)量，本公司管理體系文件分內(nèi)部編制文件和采用的外來文件兩大類，4個層次。
a）第一層次文件：《質(zhì)量手冊》。質(zhì)量手冊是闡明本公司質(zhì)量方針，描述本公司按有關(guān)要求建立和運行管理體系的綱領(lǐng)性文件：
b）第二層次文件：《程序文件》。程序文件是規(guī)定本公司各項質(zhì)量活動的方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件，還包括管理制度。
c）第三層次文件：《作業(yè)指導(dǎo)書》，作業(yè)指導(dǎo)書是規(guī)定某項具體活動的詳細(xì)指導(dǎo)性文件。包括各類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、檢測細(xì)則、技術(shù)法規(guī)文件；
d）第四層次文件：記錄。記錄表格是程序文件的附件內(nèi)容，記錄是管理體系運行的見證，貫穿于“產(chǎn)品”（報告）形成的全過程。包括質(zhì)量計劃、質(zhì)量報告等。
4.5.1.3管理體系文件是書面形式表達(dá)，，編制了全套管理體系文件，公司將體系文件傳達(dá)到公司的各個部門，全體員工必須認(rèn)真學(xué)習(xí)，深刻理解，嚴(yán)格執(zhí)行
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附錄A計量溯源性
A.1總則
計量溯源性是為確保測量結(jié)果國內(nèi)和國際可比較性的重要概念，本附錄給出了計量溯源性的更詳細(xì)的信息。
A.2建立計量溯源性
A.2.1通過考慮并確保以下內(nèi)容建立計量溯源性：
a）規(guī)定被測量（被測量的量）；
b）一個形成文件的不間斷的校準(zhǔn)鏈，可以溯源到聲明的適當(dāng)?shù)膮⒖紭?biāo)準(zhǔn)（適當(dāng)?shù)膮⒖紭?biāo)準(zhǔn)包括國家或國際標(biāo)準(zhǔn)以及自然基準(zhǔn)）
c）按照約定的方法評定溯源鏈中每步校準(zhǔn)的測量不確定度；
d）溯源鏈的每步校準(zhǔn)按照適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行，具有測量結(jié)果及相關(guān)的已記錄的測量不確定；
e）在溯源鏈中執(zhí)行一步或多步校準(zhǔn)的實驗室應(yīng)提供其技術(shù)能力的證據(jù)。
A.2.2當(dāng)被校準(zhǔn)的設(shè)備用來將計量溯源性傳遞到實驗室的測量結(jié)果時，應(yīng)考慮該設(shè)備的系統(tǒng)測量誤差（有時稱為偏倚）。有幾種機(jī)制來考慮計量溯源性傳遞中的系統(tǒng)測量誤差。
A.2.3有能力的實驗室報告測量標(biāo)準(zhǔn)的信息，如果只有與規(guī)范的符合性聲明（省略了測量結(jié)果和相關(guān)不確定度），該測量標(biāo)準(zhǔn)有時也可用于傳遞計量溯源性，其規(guī)范限量是不確定度的來源，但此方法取于：
—使
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