取得《制造許可證》的單位，必須在產(chǎn)品包裝、質(zhì)量證明書或產(chǎn)品合格證上標明《制造許可證》編號及有效日期。 
    第二十三條  《制造許可證》自批準之日起，有效期為4年。 
    《制造許可證》有效期滿后，病床電梯特種設(shè)備生產(chǎn)許可證擬繼續(xù)制造該特種設(shè)備的制造單位，應(yīng)在證書有效期滿前辦理型式試驗和制造條件評審，并在有效期滿前6個月提出換證申請。換證審查按照第三章的規(guī)定進行。
必須結(jié)合本單位情況和申請取證產(chǎn)品的技術(shù)管理要求，病床電梯特種設(shè)備生產(chǎn)許可證建立質(zhì)量管理體系，制定相關(guān)的管理制度，編制質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系程序和作業(yè)指導(dǎo)書等質(zhì)量管理體系文件。具體要求見《特種設(shè)備制造條件鑒定評審細則與現(xiàn)場鑒定評審記錄》病床電梯特種設(shè)備生產(chǎn)許可證（附件3，以下簡稱《評審記錄》）。申請單位經(jīng)自評認為具備本規(guī)則第二章規(guī)定條件的，應(yīng)持以下申請材料，報送《目錄》中規(guī)定的受理制造許可申請的特種設(shè)備安全監(jiān)察機構(gòu)（以下簡稱受理機構(gòu)）： 
    (一)申請單位的法人營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； 
    (二)《特種設(shè)備制造許可申請書》（以下簡稱《申請書》）； 
    (三)申請單位的質(zhì)量手冊。 
    申請單位向受理機構(gòu)提出制造許可申請前，應(yīng)將申請材料提交本單位所在地上述受理機構(gòu)的下一級特種設(shè)備安全監(jiān)察機構(gòu)確認申請材料，符合規(guī)定的，由該機構(gòu)簽署意見后，上報受理機構(gòu)。確認申請材料的安全監(jiān)察機構(gòu)不得組織對申請單位的初審。
評審機構(gòu)由總局特種設(shè)備安全監(jiān)察機構(gòu)規(guī)劃，受理機構(gòu)提出，總局特種設(shè)備安全監(jiān)察機構(gòu)確定并統(tǒng)一對外公布。評審機構(gòu)應(yīng)具備下列條件： 
    (一)相應(yīng)專業(yè)的國家級、省級檢驗機構(gòu)或在國家、省級民政部門注冊的社團組織，有10年以上相應(yīng)專業(yè)工作歷史，具有法人資格； 
    (二)不從事特種設(shè)備設(shè)計、制造、安裝、改造、維修保養(yǎng)和銷售等經(jīng)營性活動；
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