結(jié)合自身工作經(jīng)驗,提出了GB/T2912.1-2009、GB/T2912.2-2009和GB/T2912.3-2009在甲醛含量測試中各自存在的問題，并給出具體解決辦法。對于處理具體情況時該如何選取相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)這一問題上給出了適當(dāng)建議。   關(guān)鍵詞：甲醛；GB/T2912.1-2009；GB/T2912.2-2009；GB/T2912.3-2009；吸光光度法   紡織品中甲醛含量是紡織品眾多性能指標(biāo)中最重要指標(biāo)之一，我國現(xiàn)已出臺并實行的測試紡織品甲醛含量的標(biāo)準(zhǔn)有三個：GB/T2912.1-2009（水萃取法）、GB/T2912.2-2009（蒸汽吸收法）和GB/T2912.3-2009（高效液相色譜法）（以下簡稱“水萃取法”、“蒸汽吸收法”和“高效液相色譜法”）?！八腿》ā焙汀罢羝辗ā倍际抢梦夤舛确▉頊y定甲醛含量，不同之處是所采用的甲醛萃取方法不同；“水萃取法”采用水溶液中萃取甲醛，而“蒸汽吸收法”用水面上懸掛織物釋放甲醛然后水吸收的方法?！案咝б合嗌V法”引用了前兩種方法的預(yù)處理方法提取織物的甲醛，然后把甲醛轉(zhuǎn)化成甲醛的衍生物，通過利用高效液相色譜儀測試甲醛的衍生物來測試織物中的甲醛含量。   目前，在我國大多數(shù)紡織標(biāo)準(zhǔn)中，測試紡織品中甲醛含量都要求采用“水萃取法”，又因此方法快捷、方便，在日常檢測中得到了更廣泛的應(yīng)用。但事實上，“水萃取法”測試甲醛含量有一定的局限性，某些情況下，“蒸汽吸收法”和“高效液相色譜法”其實更為有效。由于這三種方法在甲醛測定方面各自存在著優(yōu)點和缺點，筆者認(rèn)為日常測試中應(yīng)根據(jù)具體情況來選擇合適的檢測方法。   1GB/T2912.1-2009（水萃取法）和GB/T2912.2-2009（蒸汽吸收法）   “水萃取法”和“蒸汽吸收法”測試織物甲醛含量時雖然甲醛提取的方式有所不同，但都是建立在吸光光度法的基礎(chǔ)上的，即水萃取或吸收后的甲醛與顯色劑反應(yīng)生成吸光物質(zhì)，顯色液用分光光度計比色測定其甲醛含量。
1．1測試原理 
  吸光光度法是基于物質(zhì)對光的選擇性吸收而建立起來的分析方法[1]，光吸收的基本定律是朗伯-比耳定律，它的數(shù)學(xué)表達(dá)式是 
朗伯-比耳定律
  (1)其中：A-溶液的吸光度；K-比例系數(shù)，為一常數(shù)；b-吸收層厚度；c-吸光物質(zhì)濃度。   式（1）表明:當(dāng)單色光通過含有吸光物質(zhì)的溶液后，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度及吸收層厚度成正比。依據(jù)上述原理，紡織品甲醛含量測試的“水萃取法”和“蒸汽吸收法”都是通過將樣品中的甲醛溶解到溶劑中，顯色后測試溶液的吸光度，然后與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線對照計算出甲醛含量。影響吸光度的因素有以下幾點：   1)非單色光引起的偏離。理論上講朗伯-比爾定律只適用于單色光。但由于儀器分辯能力所限，入射光實際為一很窄波段的譜帶，即在工作波長附近或多或少含有其他非單色光。這些非單色光將導(dǎo)致朗伯-比爾定律的偏離。非單色光純度的高低主要與分光光度計的性能有關(guān)，性能越好的分光光度計，單色光純度就高，非單色光引起的偏離就越小。   2)溶液本身的物理和化學(xué)因素。物理因素：介質(zhì)的不均勻引起的偏離。對于膠體、乳狀液或有懸浮物質(zhì)存在于溶液時，入射光通過溶液后會有一部分光因散射而損失，使吸光度增大，產(chǎn)生正偏差；化學(xué)因素：溶液中的化學(xué)反應(yīng)引起的偏離。溶液中的吸光物質(zhì)因離解、締合等而改變了吸光物質(zhì)的濃度，從而導(dǎo)致吸光度的偏離。另外，我們要注意的是：朗伯-比爾定律本身是針對濃度較低的溶液才近似成立的定律，在高濃度時，由于吸光質(zhì)點間平均距離縮小，鄰近質(zhì)點彼此的電荷分布會產(chǎn)生相互影響，以致改變它們對特定輻射的吸收能力，即吸光系數(shù)發(fā)生改變。也就是說，隨著濃度的增大，吸光物質(zhì)之間、吸光物質(zhì)和溶劑之間會產(chǎn)生一定的相互作用導(dǎo)致吸光度偏離。   因此，為了得到準(zhǔn)確的測試結(jié)果，我們在利用光度法測試樣品濃度時應(yīng)該保持溶液中要測物質(zhì)的濃度在一定的范圍，同時盡量避免和去除干擾物。
  1.2測試方法 
  1.2.1GB/T2912.1-2009（水萃取法）    測試過程是[2]：代表性的剪碎后的樣品中取1g（精確至10mg），放入250mL具塞碘量瓶或三角燒瓶中，加100mL水，蓋緊蓋子恒溫水浴鍋（40±2）℃保溫（60±5）min,每5min搖瓶一次。冷卻過濾，然后取5mL過濾液，加5mL配好的已酰溶液搖勻恒溫（40±2）℃保溫（30±5）min。取出后，在室溫放置（30±5）min后,在412nm處測吸光度。   此方法的優(yōu)點是測試過程易操作，整個過程耗時短，連續(xù)操作2個多小時就可以完成測試。這對于生產(chǎn)企業(yè)和任務(wù)日益繁重的測試機構(gòu)來說是非常實用的。但是，由于紡織品在生產(chǎn)過程一般都經(jīng)過多道工序整理，這些工序整理過程所用藥劑(如染料，各種整理劑等)在成品中多少都有所殘留，當(dāng)織物在水中萃取時，這些殘留物有些會溶解于水中形成干擾物，干擾下一步測試，有時會導(dǎo)致產(chǎn)生完全錯誤的結(jié)果。干擾物對吸光度的影響主要有以下三種形式的：   1)褪色。在采用本標(biāo)準(zhǔn)測試時常有織物在水中褪色問題，特別對于全棉制品和蠶絲制品。對于此類樣品一般采用去除樣品空白的方法。但多次褪色樣品實驗發(fā)現(xiàn)，常出現(xiàn)最終吸光度值為負(fù)值的現(xiàn)象。而且，當(dāng)褪色比較嚴(yán)重時，溶液中的吸光物質(zhì)濃度就比較高，此時單純的去除樣品空白的方法已不能解決問題，若還采用此方法，常造成結(jié)果偏離現(xiàn)象.   2)沉淀和渾濁。實驗中發(fā)現(xiàn)采用本標(biāo)準(zhǔn)水萃取后顯色時，有些樣品會出現(xiàn)渾濁或沉淀現(xiàn)象，