ISO13485、CE內(nèi)審員輔導(dǎo)班培訓(xùn)

2012年7月24日–27日·廣州
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主辦單位：廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所
中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)
一、培訓(xùn)收益
幫助企業(yè)中、高層管理人員深入理解ISO13485中的相關(guān)要求和達(dá)標(biāo)要點
全面掌握MDD93/42/EEC指令要點及注意事項
二、培訓(xùn)對象 ????醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表以及負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊人員；????醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及其他想了解相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的人員； ????內(nèi)部審核人員
三、培訓(xùn)內(nèi)容 ????第一部分：ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)理解????第二部分：ISO19011:2002質(zhì)量（環(huán)境）體系審核指南介紹????第三部分：MDD簡介（93/42/EEC?n&?2007/47/EC）/MDD對ISO13485的要求
四、專家簡介 洪洛——奧咨達(dá)高級體系咨詢師 ????洪老師目前擔(dān)任奧咨達(dá)高級體系咨詢師????20年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗，曾在國營、外資醫(yī)療器械企業(yè)擔(dān)任高管多年????擅長ISO13485、CE的咨詢與培訓(xùn)，并可針對生產(chǎn)不同類型醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)聯(lián)系實際對質(zhì)量管理要求進(jìn)行輔導(dǎo)講解，指導(dǎo)企業(yè)迎審
五、培訓(xùn)時間與地點 時間：2012年7月24日-27日（培訓(xùn)課時嚴(yán)格遵照國家頒布的管理體系認(rèn)證咨詢規(guī)范中所規(guī)定的國家標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員培訓(xùn)時間，保證每日培訓(xùn)課時8小時，共計32小時）地點：奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)培訓(xùn)室?（廣州市白云區(qū)金癸商務(wù)大廈7層）
六、主辦單位介紹 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所 ????? 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所成立于1988?年，是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位，是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國家級醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗實驗室，履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗站得職責(zé)，依法承擔(dān)以上產(chǎn)品的國家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗。同時，也是國家強(qiáng)制性CCC認(rèn)證產(chǎn)品定點檢驗實驗室，德國TUV?PS?授權(quán)的CE?認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗實驗室
中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會
????? 中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會是經(jīng)民政部注冊的公益性的社團(tuán)組織，是面向全國致力于醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的人士自愿參加的群眾性科學(xué)技術(shù)團(tuán)體，是政府部門聯(lián)系醫(yī)藥企業(yè)的橋梁和紐帶，是發(fā)展醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的助手。協(xié)會的主管部門是中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會，業(yè)務(wù)掛靠單位是國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督所)
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)
????? 奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)成立于2004年，專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國設(shè)立了七個全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場調(diào)研、技術(shù)和資本服務(wù)、廠房選址與設(shè)計、臨床試驗、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案
七、報名費：1800元/人（含培訓(xùn)費、教材費、中餐費、證書工本費）
培訓(xùn)證書由廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)統(tǒng)一頒發(fā)。
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ISO13485、CE內(nèi)審員研討班培訓(xùn)報名表下載
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報名請咨詢
培訓(xùn)會務(wù)組：
聯(lián)系人：馬小姐：Tel: 020-62321333- 607 / Fax:020-62327856 / Email:[email protected]
謝小姐：Tel: 020-62321333- 615 / Fax:020-62327856 / Email: [email protected]
黃小姐：Tel: 020-62321333- 623 / Fax:020-86330253 / Email: [email protected]
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