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上海奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

主營(yíng):醫(yī)療器械注冊(cè)代理,醫(yī)療器械法規(guī)咨詢,醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢
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[供應(yīng)]供應(yīng)醫(yī)療器械特殊過(guò)程確認(rèn)與驗(yàn)證培訓(xùn)班
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
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  • 包裝規(guī)格:
  • 產(chǎn)品數(shù)量:
  • 計(jì)量單位:
  • 產(chǎn)品單價(jià):
  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應(yīng)醫(yī)療器械特殊過(guò)程確認(rèn)與驗(yàn)證培訓(xùn)班 詳細(xì)信息

一、培訓(xùn)收益
    詳細(xì)講解醫(yī)療器械驗(yàn)證與確認(rèn)的原理以及實(shí)現(xiàn)方法,幫助企業(yè)運(yùn)用過(guò)程確認(rèn)的方法提升產(chǎn)品質(zhì)量,并滿足質(zhì)量管理體系的要求;?
   ? 幫助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)學(xué)習(xí)有關(guān)專業(yè)知識(shí),確保生產(chǎn)企業(yè)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行符合規(guī)范要求、行之有效的驗(yàn)證及確認(rèn),提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系管理水平,
二、培訓(xùn)對(duì)象
    醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理人員、管理者代表、研發(fā)工程師、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換工程師、工藝工程師、質(zhì)量工程師等和特殊過(guò)程確認(rèn)有關(guān)的人員;?
培訓(xùn)內(nèi)容
第一部分:醫(yī)療器械驗(yàn)證的基本原理
第二部分:醫(yī)療器械特殊與關(guān)鍵過(guò)程的識(shí)別
第三部分:醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌工藝與過(guò)程確認(rèn)講解及案例分析
第四部分:醫(yī)療器械輻照滅菌工藝與過(guò)程確認(rèn)講解及案例分析 
第五部分:無(wú)菌包裝工藝與過(guò)程確認(rèn)講解及案例分析
三、專家簡(jiǎn)介
主講一:胡老師  奧咨達(dá)GMP全國(guó)項(xiàng)目總監(jiān)
胡老師目前擔(dān)任奧咨達(dá)醫(yī)療器械GMP資深顧問(wèn)師;20年以上的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);
曾在無(wú)菌、植入類醫(yī)療器械企業(yè)擔(dān)任高管多年,具備多年醫(yī)療器械GMP實(shí)施經(jīng)驗(yàn)和企業(yè)高管經(jīng)驗(yàn);
主講二:顧老師  奧咨達(dá)東區(qū)總經(jīng)理
資深醫(yī)療器械國(guó)際認(rèn)證專家;曾任世界500強(qiáng)醫(yī)療器械企業(yè)法規(guī)部經(jīng)理;
曾任美國(guó)領(lǐng)先醫(yī)療健康產(chǎn)品生產(chǎn)商中國(guó)區(qū)品管部經(jīng)理;主要從事國(guó)際醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢,擅長(zhǎng)FDA、CE、CAMCAS、JPAL、TGA的咨詢和培訓(xùn);超過(guò)百家國(guó)際認(rèn)證咨詢和培訓(xùn)成功案例。
四、培訓(xùn)時(shí)間與地點(diǎn)
時(shí)間:2012年11月  
地點(diǎn):廣州, 具體地點(diǎn)另行通知
五、主辦單位介紹
廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所
    廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所成立于1988? 年,是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位,是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國(guó)家級(jí)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗(yàn)站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)站得職責(zé),依法承擔(dān)以上產(chǎn)品的國(guó)家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)。同時(shí),也是國(guó)家強(qiáng)制性CCC認(rèn)證產(chǎn)品定點(diǎn)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,德國(guó)TUV PS 授權(quán)的CE 認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室。
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu) 
   ? 奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)成立于2004年,專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國(guó)設(shè)立了七個(gè)全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場(chǎng)調(diào)研、技術(shù)和資本服務(wù)、廠房選址與設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案。
 
    培訓(xùn)證書(shū)由廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)統(tǒng)一頒發(fā)。?
 
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