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[供應(yīng)]怎么申請國家實驗室認證認可
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:41
- 有效期至：2022-10-16
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怎么申請國家實驗室認證認可
詳細信息
怎么申請國家實驗室認證CNAS認可，CMA認證
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2保持判斷和運作公正性、誠實性程序
1目的
公司實驗室人員在公正性、判斷力以及工作誠實性方面的可信度。
2適用范圍
適用于公司所有人員。
3職責(zé)
質(zhì)量負責(zé)人檢查考核檢測中心人員的行為，并按規(guī)定對不良行為進行處理。
4控制程序
4.1實驗室人員公正行為教育
綜合管理室根據(jù)檢測中心《年度培訓(xùn)計劃》，對實驗室人員定期進行公正行為教育和相關(guān)知識的培訓(xùn)。
4.2不良行為的控制
4.2.1實驗室負責(zé)人應(yīng)保證檢測人員免受來自于上級部門和領(lǐng)導(dǎo)的影響。
4.2.2實驗室要確保檢測人員不參加與工作和服務(wù)內(nèi)容相關(guān)的經(jīng)商行為；確保實驗室全體人員不因財經(jīng)問題影響工作的公正性和誠實性。如發(fā)現(xiàn)檢測中心人員有這些不良行為，質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)馬上停止或調(diào)整其工作崗位，及時、盡量挽回對客戶造成的影響(如存在)，并上報實驗室負責(zé)人處理。
4.2.3實驗室人員要自覺遵守相關(guān)法規(guī)和實驗室管理體系質(zhì)量手冊及管理制度的要求?？偨?jīng)理負責(zé)監(jiān)督質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人的管理行為；質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人負責(zé)監(jiān)督實驗室人員，發(fā)現(xiàn)違規(guī)人員，應(yīng)馬上逐級上報處理。
4.3不良行為的處理
4.3.1質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)對各室人員不良行為的調(diào)查。根據(jù)調(diào)查結(jié)果，負責(zé)對違規(guī)人員進行停止工作、工作崗位調(diào)整等處理并上報檢測中心主任。如發(fā)現(xiàn)由于檢測中心工作人員不良行為對客戶造成了影響，質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人還要負責(zé)盡量挽回對客戶所造成的影響。
4.3.2總經(jīng)理負責(zé)工作人員違規(guī)行為的最終行政處理。
4.3.3綜合管理室負責(zé)對各室人員不良行為處理結(jié)果的記錄和記錄歸檔
3文件控制程序
1目的
對與管理體系有關(guān)的文件進行控制，確保各相關(guān)場所使用的文件為有效版本。
2適用范圍
本程序適用于公司實驗室管理體系文件的編制、審批、發(fā)放、修改和歸檔管理等，包括外來文件的控制。
3職責(zé)
檔案文控負責(zé)建立《受控文件目錄》，負責(zé)受控文件的登記、標(biāo)識、發(fā)放、回收、保管和處理。
4控制程序
4.1文件的批準
4.1.1質(zhì)量手冊和程序文件由質(zhì)量負責(zé)人組織編制，總經(jīng)理負責(zé)審批。
4.1.2質(zhì)量、技術(shù)文件由質(zhì)量和技術(shù)相關(guān)技術(shù)人員組織編制，技術(shù)負責(zé)人審批。
4.2文件的更改、換版和作廢
4.2.1文件更改應(yīng)由原文件起草人或部門負責(zé)；文件更改的審核、批準亦應(yīng)由原審核、批準人進行；當(dāng)原起草人和審批者不在職時，可由其他相關(guān)人員負責(zé)，但必須有相應(yīng)的背景經(jīng)驗。
4.2.2管理體系文件更改采用劃改、局部修改、換頁等方式，局部修改應(yīng)在更改文字處加下劃線，換頁時在所換頁的文件注明修改次數(shù)?！顿|(zhì)量手冊》的更改以換頁的形式進行，換頁后更換的頁面修改狀態(tài)從A/0，依此改為A/1，A/2…...填寫《文件更改通知單》并按《文件發(fā)放登記表》的名單發(fā)放修改后的文件，并對原文件頁面進行收回并銷毀處理。其他文件修改后，整個文件的文件修改狀態(tài)從A/0，依此改為A/1，A/2….填寫《文件更改通知單》并按《文件發(fā)放登記表》的名單發(fā)放修改后的文件，并對原文件頁面進行收回并銷毀處理。
4.2.3收到更改文件版本的有關(guān)人員，應(yīng)及時學(xué)習(xí)和傳達，以保證最新版本的文件內(nèi)容得以貫徹執(zhí)行。
4.2.4當(dāng)出現(xiàn)下列情況之一時，文件必須換版：
a)管理體系有變動；
b)組織機構(gòu)有重大調(diào)整；
c)文件經(jīng)多次修改后有必要進行換版時。
4.2.5作廢文件由文件管理人員負責(zé)銷毀，并做好記錄；外來文件由文件管理人員進行收發(fā)登記，負責(zé)列入有效文件清單并實施有效控制管理。
4.2.6文件管理人員負責(zé)定期核查使用的國際標(biāo)準、國內(nèi)標(biāo)準、行業(yè)標(biāo)準、外來版本是否有效，并及時更換過期文件。
4.3文件的發(fā)放和回收
4.3.1質(zhì)量手冊為受控文件，發(fā)放范圍由質(zhì)量負責(zé)人審定，其它文件應(yīng)按文件內(nèi)容發(fā)至執(zhí)行文件的各室。
4.3.2文件管理人員應(yīng)建立文件總目錄及發(fā)放收回記錄。
4.3.3文件管理人員應(yīng)根據(jù)文件分發(fā)記錄于聲明文件作廢或修訂批準后，按收舊領(lǐng)新的原則。確保各相關(guān)場所使用文件的有效性。
4.4文件的使用、保存、存檔要求
4.4.1文件管理員應(yīng)建立有效文件目錄，并每年審查一次，非現(xiàn)場使用的文件，由實驗室專人管理。
4.4.2任何人均不得在有效文件上隨意涂改，當(dāng)文件污損影響使用時，應(yīng)及時向文件管理員進行更換。
4.5文件標(biāo)識
4.5.1發(fā)放文件標(biāo)識
受控文件： 對發(fā)至檢測中心人員使用的文件加蓋受控印章；
非受控文件： 對發(fā)給檢測中心外部有關(guān)部門和人員的參考用文件，蓋不受控印章。
4.5.2發(fā)放后標(biāo)識
失效作廢文件： 對經(jīng)修改／換版的管理體系文件或過期作廢的技術(shù)文件，加蓋作廢印章。
4.6文件編號
4.6.1質(zhì)量手冊編碼規(guī)則如下：CC.BB.SQM-XXXX&
CC.BB.：公司質(zhì)量文件代碼，SQM：檢測中心質(zhì)量手冊，XXXX：版本年號，&：版次以A，B，C依次更替
4.6.2程序文件編碼規(guī)則如下：AA.BB-XXXX&
CC.BB.：公司質(zhì)量文件代碼，SQP：檢測中心程序文件，XXXX：版本年號，&：版次以A，B，C依次更替
4.6.2技術(shù)與質(zhì)量文件編碼規(guī)則按XXXXXXXXXXX《技術(shù)文件管理辦法》編寫。
4.6.4質(zhì)量記錄編碼規(guī)則如下：SD.QR-XX&
SD.：公司代碼，QR：質(zhì)量記錄代碼，XX：記錄過程代號，&：版次以A，B，C依次更替，檢測中心質(zhì)量體系專用記錄在XX前加S號，代表檢測中心
4記錄管理程序
1目的
為證明滿足實驗室質(zhì)量要求的程度或管理體系運行的有效性提供客觀證據(jù)，對記錄進行控制。
2適用范圍
本程序適用于實驗室質(zhì)量和技術(shù)記錄的標(biāo)識、收集、編目、存檔、借閱、維護、清理等環(huán)節(jié)。
3職責(zé)
3.1質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)內(nèi)部審核、管理評審記錄的保存，批準質(zhì)量記錄格式。
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