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南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

主營:CNAS認(rèn)證,CMA認(rèn)證
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[供應(yīng)]辦理CMA/CNAS認(rèn)證大概需要哪些費用
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:43:19
  • 有效期至:2022-10-16
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辦理CMA/CNAS認(rèn)證大概需要哪些費用 詳細(xì)信息

辦理CMA/CNAS認(rèn)證大概需要哪些費用

CMA認(rèn)證、CNAS認(rèn)證咨詢,全國代理,不成功,全額退,歡迎來電咨詢:138——-0904——-0103(V信同號),南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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公司具有多年的實驗室認(rèn)證咨詢服務(wù)經(jīng)驗,迄今為止,公司已為近300家企業(yè)提供咨詢服務(wù)。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區(qū),我們致力于為全國各地的企業(yè)提供最專業(yè)性的CMA/CNAS認(rèn)證咨詢服務(wù)。

我們的承諾:只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認(rèn)證辦下來,不成功,全額退。

以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選,內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS/CMA實驗室認(rèn)證辦理流程、辦理費用、辦理要求,歡迎來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

記錄是為完成的活動或達到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件,可分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄。質(zhì)量記錄可以表明質(zhì)量要求滿足的程度、質(zhì)量體系要素運行的有效性,為糾正和預(yù)防措施提供依據(jù);技術(shù)記錄是所有檢測工作各個環(huán)節(jié)中形成的記錄,本公司建立和維持《記錄控制程序》,記錄的編寫、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應(yīng)照程序的規(guī)定進行,以保證記錄的準(zhǔn)確性、完整性和可追溯性。

4.5.11.2記錄的要求

4.5.11.2.1記錄格式應(yīng)統(tǒng)一規(guī)范,應(yīng)清晰、明了、客觀、真實、準(zhǔn)確和及時。

4.5.11.2.2原始記錄應(yīng)盡可能使用設(shè)計合理的表單,力求規(guī)范化。

4.5.11.2.3記錄由有關(guān)執(zhí)行人員用墨水筆或簽字筆填寫,要求內(nèi)容真實、字跡清晰、內(nèi)容完整、記錄準(zhǔn)確、及時、簽署齊全,不得追記。為確保記錄內(nèi)容準(zhǔn)確、真實、完整、每份記錄都必須提交適當(dāng)?shù)娜藛T進行復(fù)核,復(fù)核人員在復(fù)核時,應(yīng)注意資料轉(zhuǎn)錄、計算、單位換算是否正確,報告用語是否準(zhǔn)確;當(dāng)原始記錄中出現(xiàn)錯誤時,只能單線“杠改”,不可涂改,更改人應(yīng)蓋章或簽字,以示對更改負(fù)責(zé)。

4.5.11.2.4每次檢測記錄應(yīng)包含足夠的信息,以保證檢測過程能夠再現(xiàn)。

4.5.11.2.5所有質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄要求安全貯存,妥善保管并為委托方保密。不同類別的記錄應(yīng)規(guī)定不同的保存期限。本公司對檢驗檢測原始記錄、報告或證書歸檔留存,保證其具有可追溯性。檢驗檢測原始記錄、報告的保存期限不少于6年。

4.5.11.3支持文件

4.5.11.3.1HZ/CX-012《記錄控制程序》

為驗證公司的運作是否持續(xù)符合管理體系的要求,證實質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃的安排,以及這些安排是否有效地實施并達到預(yù)定目標(biāo),公司建立和維持《內(nèi)部審核程序》,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)根據(jù)程序的規(guī)定制定計劃,定期(通常為一年)對其活動進行內(nèi)部審核,對不符合工作進行糾正并為管理體系的改進提供依據(jù)。

4.5.12.2內(nèi)審計劃

本公司依據(jù)有關(guān)過程的重要性、對公司各項活動的開展產(chǎn)生影響的變化和以往的審核結(jié)果,策劃、制定、實施和保持審核計劃,審核計劃包括頻次、方法、職責(zé)、策劃要求和報告;

b)規(guī)定每次審核的審核準(zhǔn)則和范圍;

c)選擇審核員并實施審核;

d)確保將審核結(jié)果報告給相關(guān)管理者;

e)及時采取適當(dāng)?shù)募m正和糾正措施;

f)保留形成文件的信息,作為實施審核方案以及做出審核結(jié)果的證據(jù)。

本公司審核計劃涉及管理體系中全部要素和全部活動以及所有場所與部門,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)按照審核計劃的要求和管理層的需要策劃和組織內(nèi)部審核,管理體系審核應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)、有資格的人員進行,內(nèi)審分工時,要注意內(nèi)審員與被審核的工作無直接責(zé)任關(guān)系,若資源允許,內(nèi)審員應(yīng)獨立于被審核的活動。。

4.5.12.3內(nèi)審的組織與實施

內(nèi)審由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織和實施,對發(fā)現(xiàn)的不符合項要詳細(xì)記錄,內(nèi)審開具的不符合項報告要得到受審部門負(fù)責(zé)人確認(rèn)。

4.5.12.4內(nèi)審報告

在審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項和采取的糾正措施亦應(yīng)形成文件,部門負(fù)責(zé)人應(yīng)保證這些糾正措施在議定的時間內(nèi)完成。

4.5.12.5內(nèi)審結(jié)果的跟蹤

內(nèi)審員跟蹤審核活動應(yīng)驗證和記錄糾正措施和實施情況及有效性。

4.5.12.6支持文件

4.5.15.6.1HZ/CX-013《內(nèi)部審核程序》

4.5.13.1概述

公司建立和維持《管理評審程序》,經(jīng)理根據(jù)程序和預(yù)定的日程表,對公司的管理體系和檢測活動進行評審,以確保其持續(xù)適用和有效性,并進行必要的更改或調(diào)整。公司的管理體系應(yīng)定期評審,周期不超過1年,以確保其持續(xù)適宜性、充分性和有效性,評審由經(jīng)理主持,必要時經(jīng)理可決定臨時增加管理評審。

4.5.13.2管理評審內(nèi)容

管理評審輸入應(yīng)包括以下內(nèi)容

a)相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化;
b)目標(biāo)的可行性;
c)政策和程序的適用性;
d)以往管理評審所采取措施的情況;
e)近期內(nèi)部審核的結(jié)果;
f)糾正措施;
g)由外部機構(gòu)進行的評審;
h)工作量和工作類型的變化或活動范圍的變化;
i)客戶反饋;
j)投訴;
k)實施改進的有效性;
l)資源配備的合理性;
m)風(fēng)險識別的可控性;
n)結(jié)果質(zhì)量的保障性;
o)其他相關(guān)因素,如監(jiān)督活動和培訓(xùn)。
管理評審輸出應(yīng)包括以下內(nèi)容:
a)管理體系及其過程的有效性;
b)符合本標(biāo)準(zhǔn)要求的改進;
c)提供所需的資源;
d)變更的需求。

4.5.13.3管理評審報告

評審中發(fā)現(xiàn)的問題和采取的糾正措施應(yīng)形成文件,并及時歸檔。

4.5.13.4管理評審后的改進

部門負(fù)責(zé)人應(yīng)保證這些糾正措施在議定的時間內(nèi)完成。

4.5.13.5支持文件

4.5.13.5.1HZ/CX-014《管理評審程序》

4.5.14.1概述

本公司建立和維持《檢測方法的選擇與確認(rèn)程序》。檢測方法是為了進行檢測所規(guī)定的技術(shù)程序,是保證檢測工作質(zhì)量的關(guān)鍵,應(yīng)使用具有適當(dāng)準(zhǔn)確度和符合標(biāo)準(zhǔn)要求的方法進行檢測,以滿足檢測的要求。應(yīng)記錄作為確認(rèn)證據(jù)的信息:使用的確認(rèn)程序、規(guī)定的要求、方法性能特征的確定、獲得的結(jié)果和描述該方法滿足預(yù)期用途的有效性聲明。

4.5.14.2檢測方法的確認(rèn)和使用

4.5.14.2.1應(yīng)使用適當(dāng)?shù)姆椒ê统绦蜻M行檢測及開展其職責(zé)范圍內(nèi)的有關(guān)活動,測量不確定度的估算、檢驗數(shù)據(jù)的分析等。

4.5.14.2.2檢測使用的方法和程序應(yīng)與委托方要求的準(zhǔn)確度和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(規(guī)范)要求相一致。

4.5.14.2.3委托方?jīng)]有指定方法時,本公司優(yōu)先

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